化学在苯环连接有-OH-COOH和CH2OH是什么
化学 在苯环连接有-OH -COOH 和 CH2OH 是什么 -
额，问题有点长。你说的三种有机物中第一类是苯酚，第二类是苯甲酸，第三类是苯的同系物甲苯的衍生物，苯甲醇。因为醇羟基是没有酸性的，羟基直接接到苯酚上面时苯环会把羟基活化使之具有弱酸性，别的就没有，所以只有苯环上面接羟基是酚类。
这个化合物称为：2-羟基-3-(羟甲基)苯甲酸。见图：
额，问题有点长。你说的三种有机物中第一类是苯酚，第二类是苯甲酸，第三类是苯的同系物甲苯的衍生物，苯甲醇。因为醇羟基是没有酸性的，羟基直接接到苯酚上面时苯环会把羟基活化使之具有弱酸性，别的就没有，所以只有苯环上面接羟基是酚类。
这个化合物称为：2-羟基-3-(羟甲基)苯甲酸。见图：
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反好了吧！
X苯二酸（X表示邻、间、对之一）X苯二甲醇（X表示邻、间、对之一）
苯环上连有各种官能团分别于Na,NaOH,NaHCO3,Br2反应 -
不好打的说，解释一下吧与Na:-OH,-COOH,-CH2OH的氢均失去，置换为Na(+)并释放出氢气与NaOH:-COOH,-OH的氢失去和氢氧根结合成水，原来的位置由Na(+)替代与NaHCO3:仅发生-COOH+NaHCO3==-COONa+H2O+CO2 与Br2:苯环上2.4.6位的氢发生此反应：-H+Br2==HBr+-Br 有帮助请点赞。
酚的通式为R'-OH，官能团为羟基，R'是烃基且-OH直接连接的是苯环。举例：Ph-CH2OH是苯甲醇（Ph-为苯基），是醇；Ph-OH是苯酚，是酚。醚的通式为R-O-R'，其中R、R'为烃基，可相同也可不同；CH3OCH3称为（二）乙醚，CH3CH2OCH3称为甲乙醚。醛的通式为R-CHO，酮的通式为R-CO-R'（CO-好了吧！
cH2=cH-苯环连接cooH连接cH2oH化学名称 -
因为COOH（羧基）是这里最大的官能团，所以主体应该叫笨甲酸，然后给次优先基团CH2OH（羟甲基）编号要小于CH2=CH（乙烯基），所以最后应该叫x-乙烯基-y-羟甲基苯甲酸这里x，y为两个基团各自所在的位置编号。希望你能明白，不明白的地方可以在线联系，加油学习！
CxHxOz+(5x/4-z/2)O2=xH2O+x/2CO2 1___5x/4-z/2 0.1___0.425 可列等式：5x-2z=17 (1)∵有机物的摩尔质量76 12x+x+16z=76 (2)由(1)(2)解得：x=4 y=4 z=3/2 所以分子式为C8H8O3 (2)它不显酸性，不是苯芬！只能是(C6H5)-CO-CH2-OH 等我继续说。
高中化学 -
例如，溶解性：CH3CH2CH2OH<CH3CH(OH)CH2OH<CH2(OH)CH(OH)CH2OH。（3）当亲水基团与憎水基团对溶解性的影响大致相同时，物质微溶于水；例如，常见的微溶于水的物质有：苯酚C6H5—OH、苯胺C6H5—NH2、苯甲酸C6H5—COOH、正戊醇CH3CH2CH2CH2CH2—OH（上述物质的结构简式中“—”左边的为希望你能满意。
与苯环直接向相连碳上含有氢的，都能被高锰酸钾、重铬酸钾氧化为苯甲酸(如果只有一个碳链的话).所以你说的这些都能被氧化.-CH(OH)CH3被氧化为-C(=O)CH3 -CH2OH被氧化为-COOH 羟基在末端的，被氧化为羧基；在中间的，被氧化为羰基.,3,一路无云 举报问下伯仲叔季醇是什么意思有人说叔醇不到此结束了？。